日前，CFDA發(fā)布《關于調整部分藥品行政審批事項審批程序的決定》，全文如下：
為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）以及國務院有關行政審批制度改革精神，進一步加強藥品注冊管理，切實提高審評審批效率，經國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務會議研究決定，將下列由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出的藥品行政審批決定，調整為由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心以國家食品藥品監(jiān)督管理總局名義作出：
一、藥物臨床試驗審批決定（含國產和進口）；
二、藥品補充申請審批決定（含國產和進口）；
三、進口藥品再注冊審批決定。
其他藥品注冊申請的審批決定，按現程序，由國家食品藥品監(jiān)督管理總局作出。
調整后的審批決定由國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評中心負責人簽發(fā)。申請人對審批結論不服的，可以向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提起行政復議或者依法提起行政訴訟。
藥品監(jiān)管相關規(guī)章中審批程序與本決定不一致的，按照本決定執(zhí)行。
本決定自2017年5月1日起施行。
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